مركبات الجرمانيوم العضوية

قام وينكلر بتصنيع أول مركب عضوي جرمانيوم في عام 1887، وهو رباعي إيثيل الجرمانيوم (Ge(C2H5)4) من تفاعل رابع كلوريد الجرمانيوم مع ثنائي إيثيل الزنك. يتم تحضير المركبات الجرمانية العضوية من نوع R4Ge (حيث R عبارة عن هيدروكربون)، مثل رباعي ميثيل الجرمانيوم (Ge(CH3)4) ورباعي إيثيل الجرمانيوم، عن طريق تفاعل أرخص سلائف الجرمانيوم، رابع كلوريد الجرمانيوم، مع نواة الميثيل. تعتبر هيدريدات الجرمانيوم العضوية، مثل إيزوبوتيل جيرمان ((CH3)2CHCH2GeH3)، أقل خطورة، لذلك تستخدم صناعة أشباه الموصلات هيدريدات سائلة بدلاً من الجرمانيوم الغازي. تم اكتشاف مركب الجرمانيوم العضوي 2- كربوكسي إيثيل جيرماسسكويوكسان في عام 1970 وتم استخدامه لفترة من الوقت كمكمل غذائي، حيث كان يعتقد أن له تأثيرًا محتملًا مضادًا للأورام.
GeH4 مركب ذو بنية مشابهة للميثان. الصيغة الكيميائية للبوليجرمان (أي مركبات الجرمانيوم المشابهة للألكانات) هي GenH2n+2. حاليًا، لم يتم العثور على أي بوليجرمان يزيد عدده عن خمسة. بالمقارنة مع السيلان، فإن الجيرمان أقل تقلبًا وأقل نشاطًا. عندما يتفاعل GeH4 مع الفلزات القلوية في الأمونيا السائلة، فإنه ينتج بلورات MGeH3 بيضاء تحتوي على أنيونات GeH3. هاليدات الهيدروجين والجرمانيوم التي تحتوي على ذرة أو اثنتين أو ثلاث ذرات هالوجين كلها سوائل نشطة عديمة اللون.